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　　新京报讯（记者王卡拉）5月13日晚间★◈✿ღ✿，复星医药发布公告★◈✿ღ✿，公司与专注于神经退行性疾病领域的生物制药公司AriBio在前期合作的基础上k8凯发赢家一触即发★◈✿ღ✿，就阿尔茨海默病创新药AR1001的开发牧文人体★◈✿ღ✿、注册k8凯发赢家一触即发★◈✿ღ✿、生产和商业化等的权利★◈✿ღ✿，签署了全球独家选择权协议★◈✿ღ✿。

　　本次交易采用“选择行权费+许可费支付”的模式k8凯发赢家一触即发★◈✿ღ✿，复星医药将向AriBio支付6000万美元的选择权费k8凯发赢家一触即发k8凯发赢家一触即发★◈✿ღ✿，并有权于约定行权期限内决定是否行权★◈✿ღ✿；选择行权后★◈✿ღ✿，复星医药将支付至多1.8亿美元的首付款和监管里程碑付款★◈✿ღ✿；当许可产品年销售额达到至少25亿美元★◈✿ღ✿，将触发销售里程碑付款★◈✿ღ✿。

　　AR1001是一款小分子口服药物★◈✿ღ✿，为治疗阿尔茨海默病的潜在同类最佳（best-in-class）疗法★◈✿ღ✿，具有强效★◈✿ღ✿、高选择性抑制磷酸二酯酶-5（PDE-5）的作用★◈✿ღ✿。已开展的临床前研究显示牧文人体★◈✿ღ✿，AR1001可清除阿尔茨海默病相关的淀粉样斑块并抑制Tau蛋白的异常磷酸化★◈✿ღ✿，同时抑制炎性反应★◈✿ღ✿，并提供神经保护作用★◈✿ღ✿。目前★◈✿ღ✿，AR1001用于治疗早期阿尔茨海默病的全球多中心Ⅲ期临床试验（POLARIS-AD研究）正在进行中牧文人体★◈✿ღ✿。该试验已在包括美国★◈✿ღ✿、欧洲牧文人体★◈✿ღ✿、中国★◈✿ღ✿、加拿大和韩国等国家和地区入组超过1500例患者★◈✿ღ✿，入组工作于2025年全部完成★◈✿ღ✿，预计将于2026年内公布顶线结果★◈✿ღ✿。截至目前的临床试验表明★◈✿ღ✿，AR1001具有良好的安全性特征和血脑屏障透过性★◈✿ღ✿，对早期AD患者（轻度认知障碍至轻度痴呆）有潜在治疗效果★◈✿ღ✿。

　　本次协议的签署★◈✿ღ✿，是双方在前期就AR1001在中国境内及港澳地区牧文人体★◈✿ღ✿、约定的东南亚10国的开发★◈✿ღ✿、注册★◈✿ღ✿、生产及独家商业化权益达成合作基础上的进一步深化与拓展★◈✿ღ✿。随着本次协议的签署★◈✿ღ✿，双方的合作将拓展至全球包括美国牧文人体★◈✿ღ✿、欧洲和日本等关键市场★◈✿ღ✿。未来k8凯发赢家一触即发★◈✿ღ✿，双方将依托复星医药在临床开发★◈✿ღ✿、生产★◈✿ღ✿、注册申报及商业化的成熟能力★◈✿ღ✿，加速推进药物全球落地★◈✿ღ✿。k8凯发天生赢家一触即发★◈✿ღ✿，非酒精性脂肪肝凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发★◈✿ღ✿，凯发k8官网登录vip★◈✿ღ✿，高尿酸血症★◈✿ღ✿。K8凯发(中国)天生赢家·一触即发凯发vip★◈✿ღ✿。凯发k8国际首页登录